Исследователи обнаружили гены, которые делают детей восприимчивыми к заболеванию, и гены, связанные с повреждением сердца, которое оно может вызвать в тяжелых случаях.
Полученные данные могут помочь клиницистам определить, какие дети с болезнью Кавасаки (БК) подвержены риску развития аневризмы коронарной артерии, которая может вызвать необратимое повреждение сердца и повысить риск сердечных приступов на протяжении всей жизни.
Они также могут иметь отношение к новому воспалительному заболеванию, которое у некоторых детей развивается в результате COVID-19, которое имеет некоторое сходство с болезнью Кавасаки. Результаты опубликованы в Европейском журнале генетики человека .
Ведущий исследователь профессор Майкл Левин, заведующий кафедрой педиатрии и международного детского здоровья в Imperial, сказал: «Наши результаты показывают, что дети, у которых развивается KD, генетически детерминированы, чтобы иначе реагировать на одну или несколько инфекций, чем остальная часть детского населения.
«Дополнительная идентификация генов, лежащих в основе развития аневризм коронарных артерий, является шагом к определению того, почему некоторые дети страдают от этого тяжелого последствия болезни».
Риск сердечного приступа
Болезнь Кавасаки — это редкий воспалительный синдром, поражающий маленьких детей, в основном в возрасте до пяти лет. Это вызывает воспаление и опухание кровеносных сосудов , что может привести к осложнениям со стороны коронарных артерий и сердца.
Без лечения у 30% детей с KD развиваются аневризмы в коронарных артериях (расширение стенки артерии), которые несут риск свертывания крови, или позже развивается сужение артерии по мере заживления, что может привести к сердцебиению. атака. Дети с тяжелыми аневризмами в течение всей жизни подвержены риску сердечного приступа.
Риск аневризм коронарных артерий можно снизить с помощью лечения антителами и противовоспалительных средств, но даже при лечении около 10–20% детей с КД страдают от длительного повреждения коронарных артерий.
Поэтому важно определить, какие дети могут подвергаться риску этих самых тяжелых последствий КБ и почему. Теперь международная исследовательская группа под руководством Имперского колледжа Лондона и Университета Сан-Диего провела поиск в геномах детей с KD, обнаружив два различных набора вариантов генов, которые влияют на их результаты.
Источник: