Митохондрии являются поставщиками энергии для клеток нашего тела. Эти крошечные клеточные компоненты имеют свой собственный генетический материал, который вызывает воспалительную реакцию при попадании внутрь клетки. Причины выброса еще не известны, но некоторые сердечные и нейродегенеративные заболевания, а также процесс старения связаны с митохондриальным геномом. Исследователи из Института биологии старения Макса Планка и кластера передового опыта в области старения CECAD изучили причины высвобождения митохондриального генетического материала и обнаружили прямую связь с клеточным метаболизмом: когда не хватает строительных блоков ДНК клетки, митохондрии высвобождают свой генетический материал и вызывают воспаление. Исследователи надеются найти новые терапевтические подходы, влияя на этот метаболический путь.
Нашему телу нужна энергия — для каждого метаболического процесса, каждого движения и дыхания. Эта энергия производится в крошечных компонентах клеток нашего тела , так называемых митохондриях. В отличие от других компонентов клетки, митохондрии имеют собственный генетический материал — митохондриальную ДНК. Однако в определенных ситуациях митохондрии высвобождают свою ДНК внутрь клетки, вызывая реакцию собственной иммунной системы клетки и вызывая различные заболевания, а также процесс старения. Причины выброса митохондриальной ДНК пока не известны.
Нехватка строительных блоков ДНК вызывает воспалительную реакцию
Чтобы ответить на вопрос, когда митохондрии высвобождают свою ДНК, исследователи из Института биологии старения Макса Планка сосредоточили свое внимание на митохондриальном белке YME1L, который получил свое название от дрожжевых мутантов, высвобождающих свою митохондриальную ДНК — митохондриальная утечка дрожжей 1. В клетках в отсутствие YME1L мы наблюдали высвобождение митохондриальной ДНК внутрь клетки и связанный с этим иммунный ответ в клетках », — сказал Томас МакВикар, один из двух первых авторов исследования. Более внимательное изучение выявило прямую связь со строительными блоками ДНК. «Если в клетках отсутствует YME1L, внутри клетки наблюдается дефицит строительных блоков ДНК», — описывает Томас МакВикар. «Этот дефицит вызывает высвобождение митохондриальной ДНК, что, в свою очередь, вызывает воспалительную реакцию.в клетке: клетка стимулирует такие же воспалительные реакции, как при бактериальной или вирусной инфекции. Если мы добавим в клетки строительные блоки ДНК извне, это также остановит воспаление ».
Новые терапевтические подходы, основанные на метаболизме строительных блоков ДНК
Обнаруженная связь между клеточным воспалительным ответом и метаболизмом строительных блоков ДНК может иметь далеко идущие последствия, объясняет Томас МакВикар: «Некоторые вирусные ингибиторы останавливают производство определенных строительных блоков ДНК, тем самым вызывая воспалительный ответ. Высвобождение митохондриальной ДНК может быть решающим фактором в этом, способствуя эффекту этих ингибиторов ». Некоторые воспалительные заболевания, связанные со старением, включая сердечные и нейродегенеративные заболевания , а также ожирение и рак, связаны с митохондриальной ДНК. Авторы надеются, что изменение метаболизма строительных блоков ДНК откроет новые терапевтические возможности при таких заболеваниях.
Источник: