Исследователи из Медицинской школы Уэйк Форест, входящей в состав организации Wake Forest Baptist Health, определили набор новых генетических маркеров, которые потенциально могут привести к новым индивидуальным методам лечения рака легких.
Результаты исследование было опубликовано онлайн в исследовании рака , журнал Американской ассоциации по исследованию рака.
Это исследование было основано на предыдущем открытии, сделанном группой точных онкологов из Онкологического центра Баптистов Уэйк Форест под руководством Вэй Чжана, доктора философии, профессора биологии рака Медицинской школы Уэйк Форест и соавтора этого исследования. . Используя технологии секвенирования ДНК, команда Чжана обнаружила, что опухоли с мутировавшими генами KMT2, семейством белков, проявляют свойство генетической нестабильности с многочисленными мутациями в геноме.
«Эти результаты предполагают, что гены KMT2 могут потребоваться для восстановления повреждений ДНК, вызванных воздействием канцерогенов, таких как чрезмерное курение табака. Мы предполагаем, что опухолевые клетки, содержащие мутации в генах KMT2, не могут восстанавливать эти повреждения ДНК, вызывая накопление мутаций в генома «, — сказал Пэйцин Сунь, доктор философии, соавтор исследования и профессор биологии рака в Медицинской школе Уэйк Форест.
В текущем исследовании исследователи обнаружили, что KMT2C, член семейства белков KMT2, действительно способен регулировать реакции на повреждение ДНК и репарацию повреждений ДНК. Он напрямую связывается с участками повреждения ДНК, где опосредует метилирование гистонов, белков, ответственных за упаковку ДНК в компактные хромосомы. Этот процесс модификации гистонов расслабляет структуру хромосомы в непосредственной близости от поврежденной ДНК, что, в свою очередь, освобождает место для других ключевых белков, необходимых для восстановления поврежденной ДНК.
Источник: