Назначение пациентам с раком поджелудочной железы на ранней стадии иммуностимулирующего препарата CD40 помогло начать атаку Т-лимфоцитов на заведомо устойчивую микросреду опухоли перед операцией и другими видами лечения, согласно новому исследованию, проведенному исследователями из Онкологического центра Абрамсона (ACC) Университета г. Пенсильвания. Изменение микросреды с так называемых «бедных» Т-клеток на «богатых» Т-клетками с помощью агониста CD40 могло бы помочь замедлить возможное прогрессирование заболевания и предотвратить распространение рака у большего числа пациентов.
Данные, которые включали 16 пациентов, получавших агонист CD40 селикрелумаб, были представлены сегодня Кейтлин Т. Бирн, доктором философии, преподавателем медицины в отделении гематологии-онкологии Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании. , во время пленарного заседания ежегодного собрания Американской ассоциации исследований рака (Abstract # CT005).
«Многие пациенты с ранней стадией заболевания подвергаются хирургическому вмешательству и адъювантной химиотерапии. Но часто этого недостаточно, чтобы замедлить или остановить рак», — сказал Бирн. «Наши данные подтверждают идею о том, что вы можете провести вмешательство заранее, чтобы активировать целевой иммунный ответ в месте опухоли — что было неслыханно для рака поджелудочной железы пять лет назад — даже до того, как вы его удалите».
Назначение агонистов CD40 — помочь «подтолкнуть газ» к иммунной системе как путем активации антигенпрезентирующих клеток, таких как дендритные клетки , для «праймирования» Т-клеток, так и путем усиления иммунно-независимого разрушения опухолевого участка. Эти методы лечения в основном изучались у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы в сочетании с другими методами лечения, такими как химиотерапия или другие иммунотерапии. Это первый раз, когда было показано, что препарат вызывает иммунный ответ у пациентов на ранней стадии как на месте опухоли, так и системно, что отражает то, что исследователи обнаружили в ходе исследований на мышах.
Клинические испытания фазы 1b проводились в четырех центрах, включая ACC, Центр исследования рака Фреда Хатчинсона при Вашингтонском университете, Университет Кейс Вестерн Резерв и Университет Джона Хопкинса.
Шестнадцать пациентов получали селикрелумаб перед операцией. Из этих пациентов 15 перенесли операцию и получили адъювантную химиотерапию и агонист CD40. Данные, собранные для опухолей этих пациентов, и их ответы сравнивались с данными контрольной группы (пациенты, которые не получали агонист CD40 до операции), получавших лечение в Орегонском университете здравоохранения и науки и Институте рака Даны Фарбер.
Источник: