По словам исследователей из Института биомедицинских наук Университета штата Джорджия, вакцина против гриппа, состоящая из наночастиц и вводимая через нос, усиливает иммунный ответ организма на инфекцию вируса гриппа и обеспечивает широкую защиту от различных штаммов вирусов.
Повторяющиеся эпидемии сезонного гриппа и потенциальные пандемии относятся к числу наиболее серьезных угроз для здоровья населения. Современные вакцины против сезонного гриппа вызывают штамм-специфический иммунитет и менее эффективны против несовместимых штаммов. Срочно необходимы вакцины против гриппа с широкой защитой.
Интраназальные вакцины — многообещающая стратегия борьбы с инфекционными респираторными заболеваниями, такими как грипп. Они более эффективны, чем вакцины, вводимые в мышцу, поскольку могут вызывать иммунный ответ слизистой оболочки дыхательных путей, предотвращая заражение на пути проникновения вируса . Они также могут стимулировать системные иммунные реакции по всему телу.
Ученые могут преодолеть проблемы безопасности вакцин и длительную фазу производства вакцин против гриппа на основе вирусов, создавая интраназальные вакцины с рекомбинантными белками или пептидами. Однако эти вакцины плохо вызывают иммунный ответ, поэтому необходимо иметь сильнодействующие адъюванты слизистых оболочек, вещества, которые усиливают иммунный ответ организма на антигены (молекулярные структуры патогенов). Отсутствие подходящих адъювантов для слизистой оболочки в настоящее время препятствует разработке такой вакцины.
В этом исследовании исследователи разработали интраназальную вакцину против гриппа с использованием рекомбинантного гемагглютинина (НА), белка, обнаруженного на поверхности вирусов гриппа, в качестве антигенного компонента вакцины. ГК является неотъемлемой частью способности вируса гриппа вызывать инфекцию.
Они также создали двумерный наноматериал (наночастицы оксида графена, функционализированные полиэтиленимином) и обнаружили, что он оказывает сильное адъювантное (иммуноусиливающее) действие на вакцины против гриппа, вводимые интраназально. Результаты опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
«Обычные вакцины против гриппа в основном вызывают реакцию антител», — сказал доктор Баочжун Ван, старший автор исследования, главный исследователь гранта Национального института здравоохранения, поддерживающего исследование, и профессор Института биомедицинских наук. «Тем не менее, недавнее исследование демонстрирует, что ответы резидентных Т-клеток памяти в легких необходимы для оптимальной перекрестной защиты от инфекции легочного гриппа. Развитие ответов резидентных Т-клеток в легких требует вакцинации респираторным путем или инфицирования вирусом гриппа . Наши исследования открывают новый путь. для разработки безыгольных и упрощенных с точки зрения логистики интраназальных вакцин против гриппа для перекрестной защиты ».
«В нашем исследовании мы впервые сообщили, что двумерные наноматериалы оксида графена обладают мощным адъювантным эффектом в усилении иммунных ответов на интраназальные вакцины гемагглютинина (НА)», — сказал доктор Чунхонг Донг, ведущий автор исследования и научный сотрудник лаборатории доктора Баочжун Ван в Институте биомедицинских наук.
«Это исследование дает новое представление о разработке высокоэффективных интраназальных вакцинных систем с двумерными пластинчатыми наночастицами», — сказал Донг. «Наночастицы оксида графена обладают исключительными свойствами для доставки лекарств или разработки вакцины, такими как сверхбольшая площадь поверхности для загрузки антигена высокой плотности, а вакцина показала превосходные иммуноусиливающие свойства in vitro и in vivo. Наноплатформа может быть легко адаптирована для создание вакцин для слизистых оболочек от различных респираторных патогенов ».
Источник: