Согласно объединенным результатам, представленным на виртуальном конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии, пациенты со средним и тяжелым атопическим дерматитом имели большее улучшение при приеме аброцитиниба в дозе 100 или 200 мг, чем при приеме плацебо.
В фазе 2b и двух фазах 3 рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых испытаний монотерапии оценивали пероральный аброцитиниб, ингибитор JAK1 , принимаемый один раз в сутки , у пациентов с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом. Площадь и индекс тяжести экземы использовались для оценки четырех областей тела: головы и шеи, туловища, нижних и верхних конечностей.
«Хотя общая эффективность abrocitinib была описана в терминах [Следователь глобальной оценки] и композитных ответов EASI, признаки и степень АД различаются в зависимости от расположения тела,» Джонатан I . Силверберг, MD , PhD, MPH , писали и коллега.
Пациенты, получавшие аброцитиниб в дозе 100 или 200 мг, имели большее снижение средних изменений по сравнению с исходными суббаллами EASI во всех областях тела; снижение также зависело от дозы.
Показатели туловища, нижних и верхних конечностей снизились в большей степени на 4, 8 и 12 неделях по сравнению с показателями головы и шеи. Верхние конечности показали больший ответ на 12 неделе.
«В этом апостериорном анализе пациенты с умеренной и тяжелой БА, получавшие аброцитиниб 200 мг или 100 мг, имели большее улучшение (снижение) степени заболевания и тяжести признаков БА во всех частях тела, чем пациенты, получавшие плацебо», — отмечают авторы. написал.
Источник: